VALPROATE DE SODIUM VIATRIS L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valproate de sodium viatris l.p. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

viatris sante - valproate de sodium 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valproate de sodium 500 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium viatris l.p. appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans et pesant plus de 17 kg.

VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valproate de sodium arrow l.p. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

arrow generiques - valproate de sodium 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valproate de sodium 500 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique - code atc : n03ag01.valproate de sodium arrow l.p. appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans et pesant plus de 17 kg.

VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valproate de sodium eg l.p. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

eg labo - laboratoires eurogenerics - valproate de sodium 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valproate de sodium 500 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium eg appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans et pesant plus de 17 kg.

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium fresenius 0,9 %, solution injectable

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - code atc : b05xa03.ce médicament est indiqué: en cas de déshydratation. en cas de rééquilibration ionique (apport en sels minéraux). en cas d'hypovolémie (diminution du volume de sang total de l'organisme), et pour permettre le passage de traitements par voie veineuse.

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium fresenius 0,9 % , solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/solution d’électrolytes/chlorure de sodium , code atc : b05xa03chlorure de sodium fresenius 0,9 % est une solution pour perfusion stérile et incolore.ce médicament est utilisé dans les situations suivantes : traitement des carences en sodium, traitement de la déshydratation (perte d’eau) ; traitement de l’hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) ; véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.

BICARBONATE DE SODIUM 1,4 % B.BRAUN, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium 1,4 % b.braun, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - bicarbonate de sodium 1 - solution - 1,40 g - pour 100 ml de solution injectable > bicarbonate de sodium 1,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

CHLORURE DE POTASSIUM 0,3 % ET CHLORURE DE SODIUM 0,9 % KABI, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de potassium 0,3 % et chlorure de sodium 0,9 % kabi, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - chlorure de potassium 3 mg; chlorure de sodium 9 mg - solution - 3 mg - pour 1 ml de solution > chlorure de potassium 3 mg > chlorure de sodium 9 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion ; electrolytes - ce médicament est utilisé dans la prévention et dans les traitements suivants : perte de potassium du corps (par exemple après traitement avec certains diurétiques); faible teneur de potassium dans le sang (hypokaliémie) dans des situations qui peuvent entraîner une perte de chlorure de potassium et une perte d'eau, notamment : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d'une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre; condition de perte de chlorure de sodium et d’eau.

VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valproate de sodium arrow 200 mg/ml, solution buvable

arrow generiques - valproate de sodium 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution > valproate de sodium 20 g - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique - code atc : n03ag01valproate de sodium arrow appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant. chez l’enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.

SORBITOL/CITRATE DE SODIUM/LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sorbitol/citrate de sodium/laurilsulfoacetate de sodium johnson & johnson 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, solution rectale

johnson & johnson sante beaute france - laurilsulfoacétate de sodium - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - composition pour 5 ml de solution > laurilsulfoacétate de sodium : 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol liquide (cristallisable) : 4,4650 g > citrate de sodium : 0,4500 g - lavement

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxybate de sodium reig jofre 500 mg/ml, solution buvable

laboratorio reig jofre sa - oxybate de sodium 500 mg - solution - 500 mg - pour 1 ml de solution > oxybate de sodium 500 mg - autres médicaments du système nerveux - oxybate de sodium reig jofre contient la substance active oxybate de sodium. oxybate de sodium reig jofre agit en consolidant la durée du sommeil nocturne, bien que son mécanisme d’action exact soit inconnu.oxybate de sodium reig jofre est un médicament utilisé dans le traitement de la narcolepsie chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 7 ans, présentant une cataplexie.la narcolepsie se caractérise par des troubles du sommeil pouvant comporter une somnolence diurne, ainsi qu’une cataplexie, des paralysies du sommeil, des hallucinations et un sommeil de mauvaise qualité. la cataplexie se caractérise par une brutale faiblesse musculaire ou une paralysie sans perte de conscience déclenchée par une réaction émotionnelle soudaine telle que colère, peur, joie, éclats de rire ou surprise.